宁德市闽东医院呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目招标公告

宁德市闽东医院呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目
公开招标招标公告

     项目概况
     受宁德市闽东医院委托，福建省广厦工程咨询有限公司对[350900]GXGC[GK]2021001、宁德市闽东医院呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
    宁德市闽东医院呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-03-16 09:30（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况
      项目编号：[350900]GXGC[GK]2021001
      项目名称：宁德市闽东医院呼吸机、卡式压力蒸汽灭菌器、止血带系统、口腔显微镜、体外冲击波治疗机、4K超高清腹腔镜系统货物类采购项目
      采购方式：公开招标
      预算金额：***元     

             包1：
             合同包预算金额：***元
             投标保证金：4000元
             采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

二、申请人的资格要求：

        1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；   
         2.本项目的特定资格要求：
         包1
         (1)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明    描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料    描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
         (3)明细：关于一般资格证明文件中“经审计的上一年度的年度财务报告”的说明    描述：投标人在财务状况报告中提供2019年度经审计的财务报告的，视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”。
         (4)明细：其他要求    描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。

         包2
         (1)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明    描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料    描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
         (3)明细：关于一般资格证明文件中“经审计的上一年度的年度财务报告”的说明    描述：投标人在财务状况报告中提供2019年度经审计的财务报告的，视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”。
         (4)明细：其他要求    描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。

         包3
         (1)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明    描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料    描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
         (3)明细：关于一般资格证明文件中“经审计的上一年度的年度财务报告”的说明    描述：投标人在财务状况报告中提供2019年度经审计的财务报告的，视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”。
         (4)明细：其他要求    描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。

         包4
         (1)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明    描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料    描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
         (3)明细：关于一般资格证明文件中“经审计的上一年度的年度财务报告”的说明    描述：投标人在财务状况报告中提供2019年度经审计的财务报告的，视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”。
         (4)明细：其他要求    描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。

         包5
         (1)明细：法定条件中“财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）”的补充说明    描述：鉴于目前开户银行许可证已停止发放、投标人选择提供资信证明的，若无法提供开户（基本存款账户）许可证的，可选择提供基本存款账户银行出具的《基本存款账户信息》复印件佐证。
         (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料    描述：投标人须承诺所投产品若有属国家强制性规定的，应符合国家强制性要求，投标人须在本特定资格项下提供承诺函。
         (3)明细：关于一般资格证明文件中“经审计的上一年度的年度财务报告”的说明    描述：投标人在财务状况报告中提供2019年度经审计的财务报告的，视同满足“1.1 成立年限满1年及以上的投标人，提供经审计的上一年度的年度财务报告。”。
         (4)明细：其他要求    描述：投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定：投标人为所投产品生产企业的，且所投产品属于第二类、第三类医疗器械，须提供《医疗器械生产许可证》，如所投产品属于第一类医疗器械的，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；投标人为所投产品经销商，且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如所投产品属于第二类医疗器械的，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。2. 所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定：投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》，属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)   
三、采购项目需要落实的政府采购政策
         进口产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。节能产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），环境标志产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），信息安全产品，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

四、获取招标文件
        时间：2021-02-23 10:00至2021-03-10 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外)
        地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
       方式：在线获取
       售价：免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

        2021-03-16 09:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）
        地点：

六、公告期限

        自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜
         无

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

        1.采购人信息
        名    称：宁德市闽东医院 
        地    址：福安市鹤山路89号
         联系方式：0593-6******

        2.采购代理机构信息（如有）
        名    称：福建省广厦工程咨询有限公司
        地　　址：福州市晋安区王庄街道珠宝路 2号珠宝城 1#楼B区第五层南侧502-1
        联系方式：1855****883

        3.项目联系方式
        项目联系人：陈丽萍
        电　　 话：1855****883
        网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
        开户名：福建省广厦工程咨询有限公司

                                    福建省广厦工程咨询有限公司

                                    2021-02-23