寿宁县医院寿宁县医院检验类项目、光子嫩肤仪、短波紫外线治疗仪、儿童营养膳食系统、儿童综合发展评价系统招标采购货物类采购项目公开招标公告
项目概况
寿宁县医院寿宁县医院检验类项目、光子嫩肤仪、短波紫外线治疗仪、儿童营养膳食系统、儿童综合发展评价系统招标采购货物类采购项目 招标项目的潜在投标人应在招标文件随同本项目招标公告一并 发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。获取招标文件，并于2021年09月08日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[350924]BW[GK]2021001
项目名称：寿宁县医院寿宁县医院检验类项目、光子嫩肤仪、短波紫外线治疗仪、儿童营养膳食系统、儿童综合发展评价系统招标采购货物类采购项目
预算金额：*** 万元（人民币）
最高限价（如有）：*** 万元（人民币）
采购需求：
采购标的一览表
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | 1200000 | 12000 | |||||
| 2 | 250000 | 2500 | |||||
| 3 | 78000 | 780 | |||||
| 4 | 220000 | 2200 | |||||
简要技术需求：装载试剂和耗材：可不停机更换、加载试剂和耗材等。
合同履行期限：合同签订后 (30) 天内交货
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
包1
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料2 描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料1 描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
包2
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料2 描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料1 描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
包3
(1)明细：采购人提出特定条件的证明材料2 描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效）
(2)明细：采购人提出特定条件的证明材料1 描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
包4
无
3.本项目的特定资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：采购人提出特定条件的证明材料2 描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效） (2)明细：采购人提出特定条件的证明材料1 描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》； 包2 (1)明细：采购人提出特定条件的证明材料2 描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效） (2)明细：采购人提出特定条件的证明材料1 描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》； 包3 (1)明细：采购人提出特定条件的证明材料2 描述：所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定，投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所有证件必须在有效期内（证书上产品型号必须与其提供的技术商务卷《标的说明一览表》中型号一致，否则在技术评审时将视为符合性审查不合格，投标无效） (2)明细：采购人提出特定条件的证明材料1 描述：投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定，投标人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；投标人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》； 包4 无
三、获取招标文件
时间：2021年08月17日 至 2021年09月01日，每天上午8:00至14:00，下午14:00至21:00。（北京时间，法定节假日除外）
地点：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
方式：招标文件随同本项目招标公告一并 发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采 购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2021年09月08日 09点30分（北京时间）
开标时间：2021年09月08日 09点30分（北京时间）
地点：寿宁县公共资源交易中心（寿宁县鳌阳镇胜利街128号旧政府一层）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：寿宁县医院
地址：寿宁县鳌阳镇东区景泰街18号
联系方式：叶主任；1385****500
2.采购代理机构信息
名 称：福建博文招标代理有限公司
地 址：宁德市蕉城区蕉城南路94号泓源国际6层603
联系方式：郭慧； 0593-2******
3.项目联系方式
项目联系人：郭慧
电 话： 0593-2******