眉山市东坡区疾病预防控制中心监测检验试剂耗材采购项目竞争性谈判公告

采购包1：

(1)1.若采购产品为医疗器械的：①报价产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；②供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案凭证。【电子响应文件编制要求：提供对应证书复印件，盖章完成后扫描上传编制于第六章响应文件格式《供应商应提交的相关资格证明材料》。】2.若采购产品为危险化学品的：①供应商需提供有效期内的《危险化学品经营许可证》和《非药品类易制毒化学品经营备案证明》，其许可/备案品目需涵盖本次采购涉及产品品目。②提供有效的《道路运输经营许可证》（运输范围须包含危险货物运输）【电子响应文件编制要求：提供对应证书复印件，盖章完成后扫描上传编制于第六章响应文件格式《供应商应提交的相关资格证明材料》。】3.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。【电子响应文件编制要求：提供对应证书或报告或批件复印件，盖章完成后扫描上传编制于第六章响应文件格式《供应商应提交的相关资格证明材料》。】 4.本项目接受联合体投标。如果组成联合体参加磋商的，应满足下列要求：(1)联合体各方均应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提交联合体协议，明确联合体牵头人和成员单位各方所承担的服务范围、服务内容和各方责任权利义务。【电子响应文件编制要求：①联合体各方均须按要求填写《投标（响应）函》，其中联合体牵头单位需在投标客户端中按要求在线填写《投标（响应）函》并进行电子签章；联合体成员单位须按照第六章响应文件格式《投标（响应）函》线下填写并加盖公章，盖章完成后扫描上传编制于第六章响应文件格式《供应商应提交的相关资格证明材料》。 ②因系统原因，联合体协议需线下签订并加盖各方公章，签订完成后，扫描上传并编制于第六章响应文件格式《供应商应提交的相关证明材料》】（2）同一个包内联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。。