包组编号：002
名称：液相色谱-质谱-质谱联用仪（数量：1台）
★1、用途：满足农药/兽药残留 、禁用药物、非法添加物、真菌毒素、生物毒素、塑化剂、全氟化合物(PFAS)等检测项目。
2、高效液相色谱仪技术参数
2.1输液单元
2.1.1四元梯度泵
2.1.2流速范围：0.001ml/min-2.000ml/min，递增率0.001ml/min
2.1.3流速精度：≤0.075%RSD
★2.1.4最大工作压力：≥1000bar（需提供仪器软件实际操作截图）
2.2脱气机：在线真空脱气方式
2.3控温自动进样器
2.3.1进样量范围：1μL—10μL
2.3.2进样位数：≥96位
2.3.3交叉污染率：≤0.003%
2.3.4进样器控温范围：4℃~40℃，0.1℃为增量
2.3.5最大耐受压力：≥1000bar
2.4柱温箱
2.4.1温控范围：室温～90℃（需提供仪器软件实际操作截图，不提供上述截图将被视为负偏离）
2.4.2控温精度：≤0.1℃
3、质谱仪技术参数
3.1离子源
★3.1.1配备复合型离子源(ESI/APCI复合离子源)或独立ESI离子源和独立APCI离子源，要求离子源在1分钟内完成ESI和APCI模式的切换，需提供官方文献予以证明。
3.1.2离子源温度：≥550℃
★3.1.3离子源和四极杆之间的传输通道采用锥孔或离子传输管设计，不接受毛细管和DL脱溶剂管（需提供仪器结构图并标明锥孔或离子传输管的位置）
3.2真空系统：配备机械泵和涡轮分子泵
3.3质量分析器和碰撞池
3.3.1碰撞池：直线型碰撞池或弯曲碰撞池。
★3.3.2质谱MRM最小驻留时间（Dwell Time）：≤1msec（要求软件界面可直接呈现最小驻留时间，需提供仪器软件实际操作截图）
3.3.3扫描方式：具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描（Product Ion Scan）、母离子扫描（Precursor Ion Scan）、中性丢失扫描（Neutral Loss Scan）、多反应监测扫描（MRM）
★3.4灵敏度和重现性指标（需提供仪器软件实际谱图）：
ESI+：实际柱上进样1pg利血平，信噪比≥2,000,000:1，连续进样6次，峰面积CV≤5%；（需提供仪器软件实际谱图）
ESI-：实际柱上进样1pg氯霉素，信噪比≥2,000,000:1，连续进样6次，峰面积CV≤5%（需提供仪器软件实际谱图）
★3.5质量范围m/z：最小质量数≤6Da；最大质量数≥2000Da（需提供仪器软件实际操作截图）
3.6质量数稳定性: ≤0.1Da/24Hr。
★3.7四极杆扫描速率：≥12000 Da/s（需提供仪器软件实际操作截图）
★3.8正负离子极性切换速度：≤5ms（需提供仪器软件实际操作截图）
3.9检测器：采用光电倍增器或电子倍增器
★3.10每个质谱方法最大MRM通道数：≥30000（需提供仪器软件实际操作截图）
4、工作站及软件
软件提供液相和质谱联用的全自动控制；具有仪器自动调谐（质谱分辨率、质谱校准、离子源优化）和方法优化的功能，包括碰撞气压力和碰撞能量的自动优化，具有优化参数建立分析方法的功能，具有数据采集、数据处理、定量分析和定性分析的功能、自动校正和全自动分析的功能，全自动定量软件等。
★5、配备原位分析电离源或大气压固相分析探头：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样分析检测。
★6、配置清单：
6.1液相色谱仪主机1套，包括：液相梯度色谱泵/可控温自动进样器/柱温箱/在线脱气机/在线柱塞杆清洗装置；
6.2串联质谱仪主机1套，包括：
6.2.1ESI功能和APCI功能的离子源；
6.2.2离子源和四极杆之间传输用锥孔或离子传输管2根
6.2.3前后四极杆
6.2.4碰撞池
6.2.5检测器
6.2.6原位分析电离源或大气压固相分析探头
6.3工作站1套
6.4真空泵1套
6.5应急电源（≥6KVA，1h）1台
6.6验收用标准品 1 套
6.7耗材：
6.7.1 色谱柱：C18色谱柱≥2根
6.7.2样品瓶≥500个（2ml），自动进样器瓶垫≥500 个， 1L溶剂瓶≥4个；
6.7.3全氟化合物检测所需管路
6.8氮气发生器1套
6.9 数据输出系统1套
6.10质谱软件1套
名称：液相色谱-质谱-质谱联用仪（数量：1台）
★1、用途：用于突发应急检测事件中血液、呕吐物、食品等复杂样品中毒物质检测。
2、高效液相色谱仪技术参数
2.1输液单元
2.1.1四元或二元梯度泵
2.1.2流速范围：0.001ml/min-2.000ml/min，递增率0.001ml/min
2.1.3流速精度：≤0.075%RSD
★2.1.4最大工作压力：≥1000bar（需提供仪器软件实际操作截图）
2.2脱气机：在线真空脱气方式
2.3控温自动进样器
2.3.1进样量范围：1μL—20μL
2.3.2进样位数：≥130位
2.3.3交叉污染率：≤0.003%
2.3.4进样器控温范围：4℃~40℃，0.1℃为增量
2.3.5最大耐受压力：≥1000bar
2.4柱温箱
2.4.1温控范围：室温～110℃（需提供仪器软件实际操作截图，不提供上述截图将被视为负偏离）
2.4.2控温精度：≤0.1℃
3、质谱仪技术参数
3.1离子源
★3.1.1配备复合型离子源(ESI/APCI复合离子源)或独立ESI离子源和独立APCI离子源，要求离子源在1分钟内完成ESI和APCI模式的切换，需提供官方文献予以证明。
3.1.2离子源温度：≥550℃
★3.1.3离子源和四极杆之间的传输通道采用锥孔或离子传输管设计，不接受毛细管和DL脱溶剂管（需提供仪器结构图并标明锥孔或离子传输管的位置）
3.2真空系统：配备机械泵和涡轮分子泵
3.3质量分析器和碰撞池
3.3.1碰撞池：直线型碰撞池或弯曲碰撞池。
★3.3.2质谱MRM最小驻留时间（Dwell Time）：≤1msec（要求软件界面可直接呈现最小驻留时间，需提供仪器软件实际操作截图）
3.3.3扫描方式：具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、子离子扫描（Product Ion Scan）、母离子扫描（Precursor Ion Scan）、中性丢失扫描（Neutral Loss Scan）、多反应监测扫描（MRM）
★3.4灵敏度和重现性指标（需提供仪器软件实际谱图）：
ESI+：实际柱上进样1pg利血平，信噪比≥2,000,000:1，连续进样6次，峰面积CV≤5%；（需提供仪器软件实际谱图）
ESI-：实际柱上进样1pg氯霉素，信噪比≥2,000,000:1，连续进样6次，峰面积CV≤5%（需提供仪器软件实际谱图）
★3.5质量范围m/z：最小质量数≤6Da；最大质量数≥2000Da（需提供仪器软件实际操作截图）
3.6质量数稳定性: ≤0.1Da/24Hr。
★3.7四极杆扫描速率：≥12000 Da/s（需提供仪器软件实际操作截图）
★3.8正负离子极性切换速度：≤5ms（需提供仪器软件实际操作截图）
3.9检测器：采用光电倍增器或电子倍增器
★3.10每个质谱方法最大MRM通道数：≥30000（需提供仪器软件实际操作截图）
★3.11正负切换和单一极性模式下检测，灵敏度不下降。需提供氯霉素在正负切换和单一极性模式下检测灵敏度不下降的谱图文件。
3.11.1 ESI正离子灵敏度及信噪比真实性要求：2pg二氢睾丸酮MRM分析测量m/z159（子离子）、m/z291（母离子），柱上进样，信噪比≥20:1,CV≤6%，n=3（连续进样，全自动积分）。分别测量500fg、2pg、10pg柱上量的二氢睾丸酮（每个浓度下连续进样3次），全自动积分，要求其回归系数R＞0.99，浓度准确度偏差≤10%，每个浓度下的重现性CV≤6%。
3.11.2 ESI负离子灵敏度及信噪比真实性要求：20fg雌二醇，MRM分析测量m/z145（子离子）、m/z271（母离子），柱上进样，全自动积分，信噪比≥5:1,CV≤10%，n=3（连续进样）；分别测量20fg、200fg、20pg柱上量的雌二醇（每个浓度下连续进样3次），全自动积分，要求其回归系数R≥0.99，浓度准确度偏差≤15%，每个浓度下的重现性CV≤10%。
4、工作站及软件
软件提供液相和质谱联用的全自动控制；具有仪器自动调谐（质谱分辨率、质谱校准、离子源优化）和方法优化的功能，包括碰撞气压力和碰撞能量的自动优化，具有优化参数建立分析方法的功能，具有数据采集、数据处理、定量分析和定性分析的功能、自动校正和全自动分析的功能，全自动定量软件等。
★5配置清单：
5.1液相色谱仪主机1套，包括：液相梯度色谱泵/可控温自动进样器/柱温箱/在线脱气机/在线柱塞杆清洗装置；
5.2串联质谱仪主机1套，包括：
5.2.1ESI功能和APCI功能的离子源；
5.2.2离子源和四极杆之间传输用锥孔1个或离子传输管2根
5.2.3前后四极杆
5.2.4碰撞池
5.2.5检测器
5.3工作站1套
5.4真空泵1套
5.5应急电源（≥6KVA，1h）1台
5.6验收用标准品1套
5.7耗材：
5.7.1 色谱柱： C18色谱柱≥2根；预柱≥2个；
5.7.2样品瓶≥500个（2ml），自动进样器瓶垫≥500 个， 1L溶剂瓶≥4个；
5.8氮气发生器1套
5.9 数据输出系统1套
5.10质谱软件1套
